5 марта. Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подтвердил, что в Европе начались исследования российской вакцины против коронавируса «Спутник V», необходимые для её регистрации и использования в ЕС. Это стало возможным после положительного решения, принятого комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения EMA «с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых».
Напомним, что заявку на регистрацию «Спутника V» в Европе приняли ещё 9 февраля. Однако по правилам ЕС для этого вакцине необходимо дать всестороннюю экспертную оценку.
Предполагалось, что массовые поставки «Спутник V» могут начаться летом 2021, когда массовая вакцинация в России охватит большую часть населения. К тому времени ЕС должен закончить исследовательские тесты «Спутник V». На сегодняшний день наша вакцина зарегистрирована уже в 42 странах мира с общим населением более 1,1 млрд человек.
Ранее РОСГОД писал, что на 10 февраля у нас в стране прививку от коронавируса получили свыше 2 млн. человек
05.03.2021 г. РОСГОД
Подписывайтесь на канал @rosgod_ru в Telegram
